參與 中國(guó)科學(xué)院健康與醫(yī)學(xué)技術(shù)研究所 腫瘤表觀遺傳課題組 相關(guān)科研工作
課題組的主要研究方向包括：
1、基于表觀遺傳學(xué)的泛癌種早期篩查技術(shù)研發(fā);
2、基于表觀遺傳學(xué)的腫瘤療效監(jiān)測(cè)技術(shù)的研發(fā)；
3、腫瘤的發(fā)生，發(fā)展和演變機(jī)制；
4、病原微生物快速檢測(cè)和藥物敏感性分析。
1、對(duì)于生物醫(yī)學(xué)研究具有強(qiáng)烈的興趣，富有責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神，具備較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力，身心健康，誠實(shí)守信。
2、即將或已獲得博士學(xué)位3年內(nèi)，年齡不超過38歲，具有生物信息學(xué)，腫瘤學(xué)、分子生物學(xué)或細(xì)胞生物學(xué)等生物醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)背景，相關(guān)實(shí)驗(yàn)技能熟練。
3、具有良好的中英文閱讀、寫作和口頭表達(dá)能力，有海外相關(guān)領(lǐng)域?qū)W習(xí)和科研經(jīng)歷者優(yōu)先。
4、近三年以***作者身份在SCI發(fā)表過學(xué)術(shù)論文。
福利待遇
1、按照中科院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，享受社會(huì)保險(xiǎn)和住房公積金，博士后年薪25萬起，此外，根據(jù)工作業(yè)績(jī)可享受相應(yīng)科研獎(jiǎng)勵(lì)。
2、課題組大力支持申請(qǐng)中國(guó)科學(xué)院特別研究助理（60萬/兩年）、中國(guó)博士后創(chuàng)新人才支持計(jì)劃（“博新計(jì)劃”）及中國(guó)博士后科學(xué)基金和國(guó)家及省市各級(jí)科研基金項(xiàng)目。
3、提供博士后公寓，解決子女入學(xué)問題。
4、優(yōu)秀博士后期滿出站后，經(jīng)雙方協(xié)商同意，在符合條件下優(yōu)先參加研究院副研究員崗位競(jìng)聘并享受人才引進(jìn)政策。
5、博士后出站后可以推薦到哈佛大學(xué)及附屬醫(yī)院，MIT，德國(guó)馬克斯·普朗克分子遺傳所等研究機(jī)構(gòu)繼續(xù)深造。
1、從事NGS測(cè)序或qPCR技術(shù)相關(guān)的項(xiàng)目研發(fā)工作，深入掌握二代測(cè)序或qPCR背景原理，試驗(yàn)設(shè)計(jì)，操作優(yōu)化和結(jié)果分析；
2、組織制定研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)方案，指導(dǎo)及制定具體實(shí)施方案，解決研發(fā)過程中遇到的技術(shù)難題；
3、做好項(xiàng)目管理工作，包括文件、記錄、數(shù)據(jù)、總結(jié)、展示等
4、負(fù)責(zé)對(duì)所屬研發(fā)團(tuán)隊(duì)的招聘、團(tuán)隊(duì)搭建、團(tuán)隊(duì)管理和人才培養(yǎng)；
5、制定產(chǎn)品開發(fā)、研制工作、制定開發(fā)計(jì)劃；
6、負(fù)責(zé)與內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào)工作，與各部門及合作方協(xié)調(diào)推進(jìn)項(xiàng)目，整合內(nèi)外部資源，共同完成研發(fā)項(xiàng)目
1、碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)；
2、具備扎實(shí)的分子生物學(xué)理論知識(shí)和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?，具有至少二年基于二代測(cè)序技術(shù)或qPCR產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，3年以上研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
3、具有較強(qiáng)的二代測(cè)序技術(shù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，具有腫瘤FFPE樣本，循環(huán)腫瘤檢測(cè)，DNA捕獲技術(shù)在二代測(cè)序技術(shù)方面的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，針對(duì)有甲基化二代測(cè)序產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)的對(duì)象會(huì)優(yōu)先考慮；
4、或具有較強(qiáng)的qPCR實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和問題解決能力，具有相關(guān)qPCR產(chǎn)品的實(shí)際研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，尤其是甲基化產(chǎn)品研發(fā)或注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、對(duì)基因檢測(cè)產(chǎn)品及分子診斷產(chǎn)品研發(fā)管理系統(tǒng)的建立、項(xiàng)目管理、研發(fā)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化制度建立和流程化建立有深刻的認(rèn)識(shí)和成功經(jīng)驗(yàn)；能夠與各職能部門有效溝通合作，推進(jìn)產(chǎn)品的研發(fā)和順利轉(zhuǎn)產(chǎn)；
6、具有良好的團(tuán)隊(duì)管理能力和執(zhí)行力，能理解公司戰(zhàn)略目標(biāo)并帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成相關(guān)任務(wù)
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品全生命周期管理，包括技術(shù)調(diào)研、產(chǎn)品開發(fā)與測(cè)試、技術(shù)包裝與上市、產(chǎn)品內(nèi)部運(yùn)營(yíng)落地等；
2、負(fù)責(zé)開發(fā)項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)文檔撰寫，包括調(diào)研/可行性報(bào)告、項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告、結(jié)題/評(píng)審報(bào)告等；
3、負(fù)責(zé)檢測(cè)報(bào)告的模版設(shè)計(jì)、報(bào)告審核、報(bào)告解讀規(guī)范及數(shù)據(jù)庫搭建等工作；
4、產(chǎn)品上市后，根據(jù)需求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行優(yōu)化和升級(jí)，持續(xù)技術(shù)優(yōu)化、提高檢測(cè)性能、降低檢測(cè)成本。
1、統(tǒng)招全日制碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、農(nóng)學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2、有3年以上高通量測(cè)序、體外診斷、腫瘤基因組學(xué)相關(guān)研究或產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
3、善于跨部門溝通協(xié)同及團(tuán)隊(duì)合作，有豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。
4、具有較強(qiáng)的邏輯思維能力、問題分析與總結(jié)歸納能力，責(zé)任心強(qiáng)。
1、負(fù)責(zé)科研項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)方案和數(shù)據(jù)撰寫SCI 論文；
2、負(fù)責(zé)根據(jù)客戶要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果撰寫文章
1．1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、細(xì)胞生物、分子生物學(xué)、生物化學(xué)等生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)相關(guān)專業(yè)碩士或以上學(xué)歷者，在國(guó)外期刊上以***作者發(fā)表文章2篇以上，組織或者主要參與多項(xiàng)省級(jí)以上課題者優(yōu)先；
2. 具有寫作及發(fā)表生物醫(yī)學(xué)類相關(guān)SCI論文經(jīng)驗(yàn)或熟悉SCI刊物對(duì)于發(fā)表論文的基本要求；
3. 具有優(yōu)異的英語語言寫作能力；
4. 具有很強(qiáng)的工作責(zé)任心和工作熱情，抗壓能力強(qiáng)，客戶服務(wù)意識(shí)強(qiáng)
1.學(xué)習(xí)和宣貫有關(guān)醫(yī)療器械的法律、法規(guī)；收集和發(fā)布產(chǎn)品強(qiáng)制性/推薦性標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)審查指導(dǎo)原則、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品發(fā)布/更新信息，參與執(zhí)行公司產(chǎn)品注冊(cè)計(jì)劃，編寫、整理注冊(cè)申報(bào)資料；
2.依據(jù)法規(guī)要求申請(qǐng)注冊(cè)指定檢驗(yàn)，申請(qǐng)注冊(cè)抽樣，聯(lián)系相關(guān)的檢測(cè)中心，跟蹤注冊(cè)檢測(cè)進(jìn)程，確保按時(shí)取得合格的檢測(cè)報(bào)告；
3.負(fù)責(zé)跟蹤產(chǎn)品的注冊(cè)進(jìn)度及時(shí)獲取產(chǎn)品注冊(cè)信息，配合解決審評(píng)過程中專家提出的問題和完成補(bǔ)充資料；
4.參與制定臨床試驗(yàn)或臨床評(píng)價(jià)方案，對(duì)接臨床機(jī)構(gòu)，起草、整理立項(xiàng)及結(jié)題所等資料，與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和CRO機(jī)構(gòu)溝通，跟蹤、推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度；
5.負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)、藥品認(rèn)證中心建立良好的溝通關(guān)系；
6.具備協(xié)調(diào)和整合公司內(nèi)部多部門合作的能力，能在階段評(píng)審和注冊(cè)申報(bào)整個(gè)過程中識(shí)別、監(jiān)測(cè)并及時(shí)應(yīng)對(duì)各種風(fēng)險(xiǎn)，正確評(píng)估相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)對(duì)項(xiàng)目的整體影響；
7.完成其他領(lǐng)導(dǎo)安排的任務(wù)
1、具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上技術(shù)職稱；
2、遵紀(jì)守法，具有良好職業(yè)道德素質(zhì)且無不良從業(yè)記錄。
3、具有2年以上醫(yī)療器械或體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)，三類經(jīng)歷優(yōu)先；
4、熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)，具備對(duì)接各個(gè)業(yè)務(wù)部門的溝通和整合能力。
5、熟悉并能正確執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn)。
6、有協(xié)同精神